Verhütung und das Risiko von Meningeomen: ANSM warnt 1,6 Millionen Frauen, die die Pille nehmen

In Frankreich erhalten 1,6 Millionen Frauen, die Desogestrel-haltige Verhütungsmittel (Antigone, Cerazette, Elfasette, Optimizette usw.) anwenden, ein Schreiben, das sie über ein geringes Meningeomrisiko informiert. Dies gab die französische Arzneimittelbehörde ANSM am 10. September bekannt.

In dem Schreiben wird ihnen empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn anhaltende Kopfschmerzen, Sehstörungen, Muskelschwäche, Gleichgewichts- oder Sprachstörungen, Gedächtnisverlust oder neu aufgetretene Epilepsie auftreten – Symptome, die auf ein Meningeom hindeuten können. Dieser in der Regel gutartige Tumor, der von den Hirnhäuten ausgeht, kann erhebliche Folgeerscheinungen hervorrufen: Seh- und Hörstörungen, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust oder epileptische Anfälle.

Das mit Desogestrel verbundene Risiko ist jedoch deutlich geringer als bei anderen Gestagenen wie Androcur, Lutényl, Lutéran, Colprone oder Depo-Provera, bei denen eine bildgebende Überwachung Standard ist. Laut einer Studie von Epi-Phare (2024) entwickelt eine von 67.000 Frauen, die Desogestrel einnehmen, ein durch die Behandlung bedingtes Meningeom. Nach fünf Jahren sinkt dieses Risiko auf 1 zu 17.000, verdoppelt sich nach sieben Jahren und ist ein Jahr nach Absetzen des Medikaments nicht mehr vorhanden. Besonders gefährdet sind Frauen über 45 oder solche, die zuvor länger als ein Jahr ein Hochrisiko-Gestagen eingenommen haben.

Die französische Arzneimittelbehörde (ANSM) empfiehlt, die Verhütung nicht ohne ärztlichen Rat abzubrechen und dieses Thema beim nächsten Termin mit einem Arzt, Gynäkologen oder einer Hebamme zu besprechen.

  Sophie de Duiéry

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