L’ANSM indique que le laboratoire Viatris, qui produit le Pomalidomide Viatris, a découvert une faible quantité de poudre contenant du principe actif en dehors des gélules dans certaines plaquettes d'emballage (1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg). Bien que ce défaut ait été trouvé sur un lot non distribué, le risque sur des lots précédemment distribués ne peut être exclu. Par précaution, tous les lots de Pomalidomide Viatris sont rappelés. Les pharmaciens doivent informer rapidement les patients concernés.
Le pomalidomide traite le myélome multiple, un cancer rare de la moelle osseuse, qui touche principalement les personnes âgées. En 2018, 5.442 nouveaux cas ont été recensés en France. Le médicament est fortement tératogène, entraînant des malformations graves chez le fœtus. Les femmes enceintes ou en âge de procréer doivent éviter tout contact avec le produit.
Si vous prenez ce traitement, rapportez votre boîte à la pharmacie de l'hôpital pour un échange sans interrompre votre traitement. Des alternatives sont disponibles pour assurer la continuité des soins. À ce jour, aucune réclamation liée au défaut qualité n’a été rapportée par le laboratoire.
 Sophie de Duiéry
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22/01/2025 | 
02/09/2024
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